Anne Kanından Uygulama
İnvaziv işlem gerektirmeden yalnızca anne adayından alınan kan örneğiyle uygulanır.
İlgili İçeriğe Git
Gelişmiş Tarama
Anne Kanından
Sağlıklı Gebelik
Gebeliğinizi Gelişmiş Tarama ile Güvence Altına Alın
NİPT testi, gebeliğin erken dönemlerinde bazı kromozomal farklılıklar açısından risk değerlendirmesi sunan, anne kanından uygulanan girişimsel olmayan prenatal tarama yaklaşımıdır.
10. Hafta+
Uygun Tarama Dönemi
%99.99
Gelişmiş Tarama Desteği
NİPT Testinin Avantajları
Gebelik sürecinde erken, konforlu ve gelişmiş tarama desteği sunan önemli avantajlar
Erken Dönemde Tarama
Gebeliğin uygun haftalarında uygulanarak sürecin daha planlı ilerlemesine destek olur.
İlgili İçeriğe GitHızlı ve Güçlü Sonuç Desteği
Sık görülen kromozomal farklılıkların taranmasında hızlı değerlendirme desteği sunar.
İlgili İçeriğe GitNIPT Hangi Durumları Değerlendirir?
NIPT testi, gebelik sürecinde bazı kromozomal farklılıkların erken dönemde değerlendirilmesine yardımcı olur.
Temel tarama kapsamında en sık görülen trizomiler incelenirken, bazı gelişmiş panellerde ek genetik durumlar da değerlendirilebilir.
Trizomi 21 (Down Sendromu)
En sık görülen kromozomal farklılıklardan biridir ve NIPT testinin temel tarama alanlarından biri olarak değerlendirilir.
Trizomi 18 (Edwards Sendromu)
Gebelik sürecinde ciddi gelişimsel etkiler oluşturabilen ve dikkatle takip edilmesi gereken kromozomal durumlardan biridir.
Trizomi 13 (Patau Sendromu)
Nadir görülmesine rağmen önemli klinik sonuçlar doğurabilen kromozomal farklılıklardan biridir.
Turner Sendromu (Monozomi X)
Kız bebeklerde görülebilen ve X kromozomu ile ilişkili genetik bir farklılık olarak bazı test panellerinde yer alır.
Cinsiyet Kromozomu Farklılıkları
XXY, XXX ve XYY gibi durumlar, bazı gelişmiş NIPT panellerinde değerlendirme kapsamına alınabilir.
22q11.2 Delesyonu
Bazı gelişmiş NIPT panellerinde yer alan seçili mikrodelesyonlardan biridir ve ek değerlendirme imkânı sunar.
Sık Sorulan Sorular
NIPT testi hakkında en sık yöneltilen soruları sizin için bir araya getirdik. Sonuç süreci, test zamanı ve temel değerlendirme alanları hakkında hızlı bilgiye buradan ulaşabilirsiniz.
Aklınıza takılan farklı bir konu varsa bizimle iletişime geçebilirsiniz.
01
NİPT testi nedir?
NİPT, anne adayından alınan kan örneği üzerinden bebeğe ait DNA parçalarının analiz edilmesi ile belirli kromozomal farklılıklar açısından risk değerlendirmesi sunan gelişmiş bir prenatal tarama testidir.
02
NİPT testi için en doğru zaman nedir?
NİPT testi genellikle gebeliğin 10. haftasından itibaren uygulanır. En uygun zamanlama gebelik haftası ve klinik değerlendirme doğrultusunda hekim tarafından belirlenmelidir.
03
Test sonucumu nasıl öğrenebilirim?
Test sonuçları genellikle ilgili sağlık kurumu ve hekim değerlendirmesi ile paylaşılır. Sonuçların tek başına okunması yerine uzman değerlendirmesi ile yorumlanması daha doğru olur.
04
NİPT testi özel sağlık sigortası tarafından karşılanır mı?
Bu durum sigorta poliçesinin kapsamına ve sağlık kurumunun uygulamasına göre değişebilir. En doğru bilgi için sigorta şirketiniz ve ilgili sağlık kuruluşu ile görüşmeniz gerekir.
05
Test öncesi özel bir hazırlık gerekir mi?
Çoğu durumda özel bir hazırlık gerekmez. Ancak gebelik haftası, önceki testler, çoğul gebelik durumu ve tıbbi öykü gibi bilgiler önceden değerlendirilmelidir.