Kurumsal

Kurum yapımız, bilgilendirme yaklaşımımız ve NİPT değerlendirme kapsamımız hakkında bilgi alabilirsiniz.

Kurumsal yapı

Anne adayları ve aileler için NİPT sürecini daha anlaşılır hale getiriyoruz.

NIPT Plus, anne adayları ve aileler için NİPT ile ilgili temel bilgilendirme sürecini daha açık, daha anlaşılır ve daha düzenli hale getirmeyi amaçlayan bir yapıdır.

Kurumsal yaklaşımımız; açıklık, erişilebilir bilgi sunumu, düzenli iletişim ve kullanıcı deneyimine önem veren bir yapı üzerine kuruludur.

NİPT bir tanı testi değil, prenatal dönemde belirli kromozomal durumlar açısından risk değerlendirmesi sunan bir tarama testidir. Sonuçlar hekim değerlendirmesi ve gerekli görülürse ek tanısal testlerle birlikte ele alınmalıdır.
Yaklaşımımız

Bilgiyi sade, düzenli ve takip edilebilir şekilde sunmayı önemsiyoruz.

Bilgilendirme süreçlerinde sade dil kullanmayı, başlıkları anlaşılır hale getirmeyi ve kullanıcıların ihtiyaç duyduğu temel bilgilere daha hızlı ulaşabilmesini sağlamayı önemsiyoruz.

Bu yaklaşım doğrultusunda içerik akışımızı, iletişim dilimizi ve yönlendirme alanlarımızı daha işlevsel ve daha anlaşılır bir yapıda sunuyoruz.

Test kapsamı

NİPT Plus kapsamında değerlendirilen başlıca durumlar.

Gebeliğin 10. haftasından itibaren anne adayından alınan kan örneği ile bebeğe ait DNA parçaları analiz edilerek bazı genetik durumlar açısından risk değerlendirmesi yapılır. Değerlendirme kapsamı, tercih edilen test paneline göre değişiklik gösterebilir.

En sık değerlendirilen durumlar:

  • Down Sendromu (Trizomi 21)
  • Edwards Sendromu (Trizomi 18)
  • Patau Sendromu (Trizomi 13)
  • Klinefelter Sendromu (47,XXY)
  • Triple X Sendromu (47,XXX)
  • Jacob Sendromu (47,XYY)
  • Turner Sendromu (45,X)

Genişletilmiş test panellerinde, tüm kromozomlara yönelik anöploidi taramaları ile birlikte belirli mikrodelesyon ve mikroduplikasyon sendromları da değerlendirilebilir. Bu kapsamda bazı panellerde yaklaşık 10 Mb altındaki kromozomal değişiklikler de analiz edilebilmektedir.

Örneğin DiGeorge (22q11.2), Angelman/Prader-Willi (15q11.2), Cri-du-chat (5p15.2) ve Wolf-Hirschhorn (4p16.3) gibi bazı sendromlara yönelik taramalar, panel kapsamına bağlı olarak değerlendirilebilir.

Test kapsamı; tercih edilen panelin içeriğine, kullanılan teknolojiye ve doktorunuzun klinik değerlendirmesine göre değişebilir.

Size en uygun test kapsamı ve detaylı bilgi için iletişim sayfamız üzerinden bizimle iletişime geçebilirsiniz.

Misyon ve vizyon

Sade, anlaşılır ve kullanıcı odaklı bir bilgilendirme yapısı oluşturuyoruz.

Misyonumuz

Anne adaylarının ve ailelerin NİPT ve prenatal tarama süreçlerini daha anlaşılır, daha erişilebilir ve daha düzenli bir şekilde deneyimlemesini sağlamak.

Vizyonumuz

Açık bilgilendirme dili ve kullanıcı deneyimi ile NİPT hakkında bilgi arayan kullanıcılar için referans alınan bir bilgilendirme platformu olmak.